Kivonták a Magne B6 egy bizonyos tételét, mert az Opella Healthcare Commercial Kft. minőségi hibát jelentett be.
A visszahívás a MAGNE B6 bevont tabletta HV703 gyártási számú tételét érinti, mert a gyártó minőségi hibát jelzett május 7-én. A bejelentés már magában foglalta a gyártói kivizsgálás összefoglalóját és az egészségügyi kockázatértékelést is.
Az érintett termék a MAGNE B6 bevont tabletta (OGYI-T-04353/16), melynek HV703 gyártási számú tétele minőségi hibával érintett, de egészségügyi kockázat nem áll fenn.
A terméket kivonták a forgalomból, és az egészségügyi szolgáltatóktól is visszahívták.
Még több aktuális hír itt:
